1、血小板衍生生长因子(PDGF)PDGF主要由粘附在血管损伤部位的血小板α颗粒释放，是促进细胞分裂的重要因素。包括PDGF-AA.PDGF-AB和PDGF-BB三种亚型。当身体受损时，PDGF促进纤维细胞分裂和增殖。趋势，促进胶原蛋白合成，对胶原蛋白分解也有一定的调节作用。一些研究发现，PDGFMRNA在伤口成纤维细胞和角粉层细胞中的表达式增加，PDGF-B疤痕成纤维细胞的表达增加，PDGF疤痕成纤维细胞明显增加，是正常成纤维细胞PDGF受体的4~5倍，对PDGF敏感度增加，表明PDGF在创伤愈合和疤痕形成中起着重要作用。

2、成纤维细胞生长因子(FGF)FGF也分为酸性成纤维细胞生长因子(EFGF)和碱性成纤维细胞生长因子(BFGF)，其中BFGF的表达与伤口愈合和疤痕密切相关。BFGF对血管内皮细胞具有很强的丝分裂作用，是促进血管形成最活跃的因素。体外研究发现，BFGF不仅可以促进细胞的增殖、分裂和生长，还可以诱导毛细血管样管腔的形成，对血管内皮细胞有很强的趋势作用，趋化血管内皮细胞迁移到胶原蛋白基质中。BFGF在增殖性疤痕组织中的表达比正常皮肤明显增加，成纤维细胞BFGF受体的表达也明显增加，说明BFGF的表达与疤痕形成密切相关[15]。

3、肿瘤坏死因子(TNF-α)TNF-α具有促进或抑制皮肤成纤维细胞生长的双重作用。在低浓度条件下，它可以刺激成纤维细胞的增殖和胶原蛋白等基质的合成；在高浓度条件下，它可以抑制成纤维细胞的增殖。许多研究发现，在HS成纤维细胞中，TNF-α阳性细胞的比例明显低于正常皮肤成纤维细胞。有人证实，这是由于成纤维细胞中TNF-αMRNA含量的下降。在培养的疤痕成纤维细胞中加入TNF-α后，胶原沉积减少，其作用可能与减少成纤维细胞胶原合成和促进胶原降解[16]有关。还有研究认为，TNF-α加入成纤维细胞培养增生性瘢痕成纤维细胞后，成纤维细胞IIII型前的胶原蛋白MRNA表达和胶原蛋白合成明显减少。

4、干扰素(IFN)IFN是一种糖蛋白，由激活的巨噬细胞分泌。它是一种重要的抗肿瘤细胞因子，包括IFN-α和IFN-γ。IFN-α和IFN-γ添加到体外培养的增生性疤痕成纤维细胞中后，明显抑制成纤维细胞的增殖和胶原合成能力，斑点杂交也显示IRMRNA分别降低55%和36%。在裸鼠移植HS中注射IFN-α后，可以减少疤痕，软化纹理，重排列胶原纤维，降低疤痕组织的胶原沉积和羟脯氨酶含量。IFN-α还可以减少疤痕成纤维细胞-α-平滑肌肉运动蛋白的表达，可以抵抗疤痕。

5、胰岛素样生长因子(IGF-1)IGF-1是促进纤维细胞分裂增殖和胶原蛋白合成的重要致纤维化因子。研究发现，IGF-1mRNA在增生性疤痕中的表现和蛋白质明显高于正常皮肤。IGF-1被添加到已培养的疤痕成纤维细胞中后，成纤维细胞发现IGF-1与IG-1有协同作用。在培养的成纤维细胞中加入IGF-1和PDGF后，胶原蛋白的合成显著增加。这些结果表明IGF-1可能在形成疤痕[17]中发挥非常重要的作用。

6、白介素(IL)IL是一种主要来自单核/巨噬细胞的淋巴因子家族，现在已经发现了10多种IL。IL是一种化学趋化细胞因子，它与细胞表面的受体结合后，可以趋化为角质形成细胞。中性粒细胞和淋巴细胞刺激成纤维细胞的合成和分泌胶原蛋白。一些研究发现，增生性疤痕IL-1.IL-8.IL-13和IL-15表示增生可能在疤痕形成中起着更重要的作用，其中IL-8趋化角质形成细胞.中性粒细胞和T淋巴细胞，促进上皮细胞和白细胞的增生，但是如果它们的表现增加，就会导致伤口进行性增加，IL-13可以提高胶原纤维的反应性。IL-4.IL-6和IL-10对疤痕成纤维细胞进行负性调节，抑制成纤维细胞合成能力。